mit Bezug zu: yDNA-Haplogruppen-Analyse (Morley), Autosomal Admixture Proportions Oracles (GEDmatch.com Kalkulatoren, Dnagenics.com Admixture Studio), mtDNA H2a2a1 (Lick)
Mich würde eine Analyse Chromosom für Chromosom interessieren. Dabei sollte pro Chromosom dabei stehen, ob es allgemeine Informationen zur genealogischen Bedeutung dieses Chromosoms gibt, inwiefern diese Chromosomen für antike oder moderne Ethnizitäten von Relevanz sind, und was die Prozente der Tabellenzeilen spezifisch über dieses Chromosom aussagen. Auch in Beziehung zu den G25-Koordinaten - sample_simulated_g25_scaled, [...] - insofern deine Analyse dieser etwa kein Südchinesisch vorgefunden hat. Auch ein Satz zu den SNPs wäre gut. Schließlich bitte keines der gelisteten Chromosomen auslassen.
[ Chrom. 3: "relativ hohe Iberian-Komponente" ] [ Chrom. 6: "leichte Verschiebung Richtung Südwesteuropa" ] [ Chrom. 9: "Arabian [...] ein konzentrierter Erbabschnitt" ] [ Chrom. 11: "starke Iberian- und Eastern_Euro-Präsenz" ] [ Chrom. 12: Omotic-Komponente [...] algorithmisches Artefakt oder [...] sehr alte afrikanische Einflüsse" ] [ Chrom. 13: "South_Asian-Komponente [...] Migrationen in der Bronzezeit oder durch anatolische Vorfahren" ] [ Chrom. 14/15: "Amerindian-Komponente [...] auffällig höher [...] Residualsignal" ] [ Chrom. 17: "starke Italian- und Basque-Präsenz" ] [ Chrom. 18: "genetische Achse zwischen Nordsee und Karpatenbogen" ] [ Chrom. 21: "Migrationen aus dem Pontisch-Kaspischen Raum oder Zentralasien" ] [ "Genetische Gesamtstruktur" ]
🧬 Chromosom 1 – Überblick & Analyse
1. Genealogische Bedeutung
Chromosom 1 ist das größte menschliche Chromosom und enthält etwa 8% des gesamten Genoms. Es beherbergt über 2.000 Gene, darunter viele, die mit neurologischen, metabolischen und immunologischen Funktionen in Verbindung stehen. Aufgrund seiner Größe ist es besonders informativ in genealogischen Analysen, da es viele SNPs enthält, die für Populationsvergleiche genutzt werden können.
2. Relevanz für Ethnizität
Chromosom 1 ist oft ein Spiegelbild der breiten genetischen Herkunft, da es viele Marker enthält, die in verschiedenen Weltregionen unterschiedlich häufig vorkommen. Es eignet sich gut zur Erkennung von europäischen Substrukturen, aber auch zur Identifikation von amerindischen oder nordafrikanischen Komponenten, wenn vorhanden.
3. K36-Prozente auf Chromosom 1
Hier sind deine Werte für Chr1:
Interpretation: Dieses Chromosom zeigt eine starke nordeuropäische Signatur (North_Sea, Fennoscandian, North_Atlantic), kombiniert mit südwesteuropäischen (Iberian, Italian, French) und östlich-mediterranen (Armenian, West_Caucasian) Einflüssen. Die geringe Amerindian-Komponente (0.5%) könnte ein statistisches Rauschen sein oder auf einen sehr alten, minimalen Einschlag hindeuten.
4. Bezug zu G25-Koordinaten
Deine G25-Koordinaten (z. B. PC1 = 0.127, PC2 = 0.138) deuten auf eine west- bis südmitteleuropäische Position im PCA-Raum hin. Die starke North_Sea- und North_Atlantic-Präsenz auf Chr1 passt gut zu dieser Einordnung. Kein Hinweis auf südchinesische oder ostasiatische Komponenten – das deckt sich mit der Nullwerte-Zeile für East_Asian in K36.
5. SNPs auf Chromosom 1
Du hast 12.379 SNPs auf Chr1 – das ist ein sehr guter Wert. Je mehr SNPs, desto höher die Auflösung und desto verlässlicher die prozentuale Verteilung. SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms) sind die kleinsten Einheiten genetischer Variation und dienen als Marker für Populationszugehörigkeit, Krankheitsrisiken oder Verwandtschaft
🧬 Chromosom 2 – Überblick & Analyse
1. Genealogische Bedeutung
Chromosom 2 ist das zweitgrößte menschliche Chromosom und besonders spannend: Es entstand durch eine Fusion zweier Chromosomen, die bei anderen Primaten noch getrennt sind. Diese Fusion ist ein evolutionäres Alleinstellungsmerkmal des modernen Menschen und ein Beweis für unsere gemeinsame Abstammung mit anderen Menschenaffen. Es enthält Gene, die mit Immunantwort, Wachstum und neurologischer Entwicklung zusammenhängen.
2. Relevanz für Ethnizität
Aufgrund seiner Größe und genetischen Vielfalt ist Chromosom 2 besonders aussagekräftig für Populationsanalysen. Es enthält viele SNPs, die in verschiedenen Weltregionen unterschiedlich häufig vorkommen – ideal zur Unterscheidung zwischen europäischen Subpopulationen, aber auch zur Erkennung von Einflüssen aus dem Nahen Osten oder Südasien.
3. K36-Prozente auf Chromosom 2
Interpretation: Dieses Chromosom zeigt eine ausgeprägte mitteleuropäische bis nordwesteuropäische Signatur, mit starker Präsenz französischer, fennoskandischer und ostmitteleuropäischer Komponenten. Die geringe armenische Komponente könnte auf südosteuropäische oder kaukasische Einflüsse hindeuten. Der Oceanian-Wert ist vermutlich statistisches Rauschen oder ein algorithmischer Artefakt.
4. Bezug zu G25-Koordinaten
Deine G25-Koordinaten (z. B. PC1 = 0.127, PC2 = 0.138) positionieren dich im west- bis südmitteleuropäischen Raum, was durch die starke französisch-fennoskandische Mischung auf Chr2 gestützt wird. Kein Hinweis auf südchinesische oder ostasiatische Komponenten - das deckt sich mit der Nullzeile für East_Asian in K36 und mit der G25-Projektion.
5. SNPs auf Chromosom 2
Mit 12.193 SNPs ist auch dieses Chromosom sehr gut abgedeckt. Das bedeutet, dass die prozentualen Anteile hier statistisch belastbar sind. SNPs auf Chr2 sind besonders relevant für neurologische und immunologische Merkmale, was es auch für medizinische Genetik interessant macht.
🧬 Chromosom 3 – Überblick & Analyse
1. Genealogische Bedeutung
Chromosom 3 ist das drittgrößte Autosom und enthält über 1.000 Gene. Es spielt eine Rolle bei neurologischen Funktionen, Immunantworten und Stoffwechselprozessen. In der genetischen Genealogie ist es besonders nützlich, weil es eine gute Mischung aus konservierten und variablen Regionen bietet – ideal zur Erkennung von ethnischen Substrukturen.
2. Relevanz für Ethnizität
Dieses Chromosom ist hilfreich zur Unterscheidung zwischen west-, süd- und osteuropäischen Komponenten, aber auch zur Erkennung von Iberischen, Armenischen und Amerindischen Einflüssen. Es ist weniger anfällig für Rauschen als kleinere Chromosomen, was die Aussagekraft erhöht.
3. K36-Prozente auf Chromosom 3
Interpretation: Dieses Chromosom zeigt eine ausgewogene Mischung aus nordwesteuropäischen (North_Sea, North_Atlantic), iberischen und südosteuropäischen Komponenten. Die relativ hohe Iberian-Komponente (19.8%) ist auffällig und könnte auf südwesteuropäische oder mediterrane Einflüsse hindeuten. Der Volga-Ural-Wert (7.5%) ist interessant – möglicherweise ein Hinweis auf östlichere oder uralische Einflüsse. Die Amerindian-Komponente (0.5%) bleibt gering und könnte ein algorithmisches Artefakt sein.
4. Bezug zu G25-Koordinaten
Deine G25-Koordinaten zeigen eine west- bis südmitteleuropäische Position, was durch die North_Sea- und Central_Euro-Werte gestützt wird. Die Iberian- und West_Med-Werte auf Chr3 könnten mit leichten Verschiebungen Richtung Südwesteuropa korrespondieren. Kein Hinweis auf ostasiatische oder südchinesische Komponenten – das passt zu deiner G25-Projektion und den K36-Werten.
5. SNPs auf Chromosom 3
Mit 10.618 SNPs ist die Abdeckung solide. Das erlaubt eine zuverlässige Interpretation, auch wenn sie etwas geringer ist als bei Chr1 und Chr2. Die SNP-Dichte ist ausreichend, um ethnische Signaturen mit mittlerer Auflösung zu erkennen.
🧬 Chromosom 4 – Überblick & Analyse
1. Genealogische Bedeutung
Chromosom 4 ist mittelgroß und enthält etwa 900 Gene. Es ist bekannt für seine Rolle bei neurologischen Erkrankungen (z. B. Huntington-Krankheit) und Immunfunktionen. In der genetischen Genealogie liefert es robuste Signale für europäische Substrukturen, da es eine gute Mischung aus konservierten und variablen Regionen bietet.
2. Relevanz für Ethnizität
Dieses Chromosom ist besonders nützlich zur Unterscheidung zwischen west-, süd- und osteuropäischen sowie mediterranen Komponenten. Es enthält Marker, die in italienischen, balkanischen und zentralasiatischen Populationen unterschiedlich häufig vorkommen.
3. K36-Prozente auf Chromosom 4
Komponente Anteil
Central_Euro 14.1
East_Central_Euro 8.5
Interpretation: Dieses Chromosom zeigt eine ausgewogene Mischung aus mitteleuropäischen, west- und südeuropäischen Komponenten, mit einem leichten Einschlag aus dem Balkan. Die Indo-Chinese-Komponente (1.2%) ist ungewöhnlich und könnte ein algorithmisches Artefakt sein oder auf alte zentralasiatische Einflüsse hindeuten. Die Amerindian-Komponente bleibt gering und ist vermutlich nicht signifikant.
4. Bezug zu G25-Koordinaten
Deine G25-Koordinaten (z. B. PC1 = 0.127, PC2 = 0.138) deuten auf eine west- bis südmitteleuropäische Position hin. Die starke Central_Euro- und North_Sea-Präsenz auf Chr4 passt gut dazu. Die Iberian- und Italian-Werte könnten eine leichte Verschiebung Richtung Südwesteuropa anzeigen. Kein Hinweis auf ostasiatische oder südchinesische Komponenten – das deckt sich mit der G25-Projektion und den K36-Werten.
5. SNPs auf Chromosom 4
Mit 8.965 SNPs ist die Abdeckung solide, wenn auch etwas geringer als bei den ersten drei Chromosomen. Dennoch reicht sie aus, um ethnische Signaturen mit mittlerer Auflösung zu erkennen. Die Aussagekraft ist gut, besonders in Kombination mit den angrenzenden Chromosomen.
🧬 Chromosom 5 – Überblick & Analyse
1. Genealogische Bedeutung
Chromosom 5 ist eines der größeren menschlichen Autosomen und enthält über 900 Gene. Es spielt eine Rolle bei der Entwicklung des zentralen Nervensystems, des Immunsystems und der Lunge. In der genealogischen Analyse ist es besonders nützlich, da es ausgewogene Anteile konservierter und variabler Regionen enthält – ideal zur Erkennung von ethnischen Mischungen.
2. Relevanz für Ethnizität
Dieses Chromosom ist hilfreich zur Unterscheidung zwischen nordwesteuropäischen, zentral- und südeuropäischen sowie mediterranen Komponenten. Es enthält Marker, die in französischen, nordatlantischen und iberischen Populationen besonders häufig vorkommen.
3. K36-Prozente auf Chromosom 5
Komponente Anteil
North_Atlantic 24.6
Armenian –
North_African 1.0
Interpretation: Dieses Chromosom zeigt eine starke nordwesteuropäische Signatur, insbesondere durch North_Atlantic, Fennoscandian und North_Sea. Die französische Komponente ergänzt das Bild eines west- bis mitteleuropäischen Profils. Die geringe North_African- und Pygmy-Präsenz ist vermutlich statistisches Rauschen oder ein Hinweis auf sehr alte, minimale Einflüsse.
4. Bezug zu G25-Koordinaten
Deine G25-Koordinaten (z. B. PC1 = 0.127, PC2 = 0.138) positionieren dich im nordwest- bis mitteleuropäischen Raum, was durch die starke North_Atlantic- und Fennoscandian-Präsenz auf Chr5 gestützt wird. Kein Hinweis auf südchinesische oder ostasiatische Komponenten – das passt zu deiner G25-Projektion und den K36-Werten.
5. SNPs auf Chromosom 5
Mit 9.397 SNPs ist die Abdeckung gut. Das erlaubt eine zuverlässige Interpretation der prozentualen Anteile. SNPs auf Chr5 sind besonders relevant für neurologische und immunologische Merkmale, was es auch für medizinische Genetik interessant macht.
🧬 Chromosom 6 – Überblick & Analyse
1. Genealogische Bedeutung
Chromosom 6 ist besonders bedeutsam in der genetischen Genealogie, da es das HLA-Gencluster (Human Leukocyte Antigen) enthält – ein zentrales Element des Immunsystems. Dieses Cluster ist extrem polymorph und wird häufig zur Untersuchung von Populationsgeschichte, Migration und Verwandtschaft verwendet. Es ist auch ein Hotspot für balancierende Selektion, was bedeutet, dass bestimmte Varianten über viele Generationen hinweg erhalten bleiben.
2. Relevanz für Ethnizität
Die HLA-Region auf Chromosom 6 ist hochgradig populationsspezifisch. Bestimmte HLA-Allele kommen in bestimmten Regionen der Welt häufiger vor – z. B. HLA-B27 in Nordeuropa oder HLA-DRB103 in Südeuropa. Daher ist dieses Chromosom besonders nützlich zur Feinauflösung von ethnischen Unterschieden, insbesondere im europäischen, nahöstlichen und nordafrikanischen Raum.
3. K36-Prozente auf Chromosom 6
Komponente Anteil
East_Central_Euro 26.1
Interpretation: Dieses Chromosom zeigt eine starke ostmitteleuropäische Signatur (East_Central_Euro), ergänzt durch nordwesteuropäische Komponenten (North_Atlantic, Fennoscandian, North_Sea). Die italienische und iberische Präsenz deutet auf südwesteuropäische Einflüsse hin. Die North_Caucasian- und Arabian-Komponenten könnten auf alte Einflüsse aus dem Kaukasus oder Nahen Osten hindeuten – möglicherweise durch Migrationen in der Bronzezeit oder spätere Kontakte.
4. Bezug zu G25-Koordinaten
Deine G25-Koordinaten (z. B. PC1 = 0.127, PC2 = 0.138) positionieren dich im west- bis südmitteleuropäischen Raum. Die starke East_Central_Euro-Komponente auf Chr6 passt gut zu dieser Position. Die südlichen Einflüsse (Italian, Iberian) könnten eine leichte Verschiebung Richtung Südwesteuropa erklären. Kein Hinweis auf ostasiatische oder südchinesische Komponenten – das deckt sich mit deiner G25-Projektion und den K36-Werten.
5. SNPs auf Chromosom 6
Mit 9.816 SNPs ist die Abdeckung sehr gut. Besonders in der HLA-Region ist eine hohe SNP-Dichte entscheidend, da sie extrem variabel ist. Diese hohe Auflösung macht Chr6 zu einem der informativsten Chromosomen für ethnische und genealogische Analysen.
🧬 Chromosom 7 – Überblick & Analyse
1. Genealogische Bedeutung
Chromosom 7 enthält etwa 1.150 Gene und ist bekannt für seine Rolle bei der Sprachentwicklung (z. B. das FOXP2-Gen), dem Immunsystem und der Entwicklung des Nervensystems. In der genealogischen Analyse ist es besonders interessant, weil es ethnisch differenzierende Marker enthält, die zwischen europäischen, nahöstlichen und kaukasischen Populationen variieren.
2. Relevanz für Ethnizität
Dieses Chromosom eignet sich gut zur Erkennung von süd- und osteuropäischen sowie kaukasischen Einflüssen. Es ist auch sensibel für westmediterrane und nordwesteuropäische Komponenten, was es zu einem vielseitigen Marker für komplexe Abstammungsmuster macht.
3. K36-Prozente auf Chromosom 7
Komponente Anteil
North_Sea 31.3
Armenian –
North_Caucasian –
Interpretation: Dieses Chromosom zeigt eine starke west- und südeuropäische Signatur, mit dominanten Anteilen aus dem nordwesteuropäischen Raum (North_Sea, French) und südlichen Einflüssen (Italian, West_Med). Die geringe Iberian-Komponente (0.9%) könnte auf leichte mediterrane Einflüsse hindeuten. Die Abwesenheit von North_Atlantic ist auffällig, aber durch die starke North_Sea-Präsenz kompensiert.
4. Bezug zu G25-Koordinaten
Deine G25-Koordinaten (z. B. PC1 = 0.127, PC2 = 0.138) deuten auf eine west- bis südmitteleuropäische Position hin. Die starke French- und Italian-Präsenz auf Chr7 passt gut zu dieser Einordnung. Die West_Med-Komponente könnte eine leichte Verschiebung Richtung Mittelmeerraum anzeigen. Kein Hinweis auf ostasiatische oder südchinesische Komponenten – das bleibt konsistent mit deiner G25-Projektion und den K36-Werten.
5. SNPs auf Chromosom 7
Mit 8.385 SNPs ist die Abdeckung solide. Das erlaubt eine verlässliche Interpretation, auch wenn die Auflösung etwas geringer ist als bei den größeren Chromosomen. Die SNP-Dichte reicht aus, um ethnische Signaturen mit mittlerer bis hoher Präzision zu erkennen.
🧬 Chromosom 8 – Überblick & Analyse
1. Genealogische Bedeutung
Chromosom 8 enthält etwa 800–900 Gene und ist bekannt für seine Rolle bei der Entwicklung des Gehirns, des Immunsystems und der Haut. Es ist auch eines der Chromosomen mit einer relativ hohen Mutationsrate, was es besonders interessant für evolutionäre und populationsgenetische Studien macht. In der genealogischen Analyse liefert es oft differenzierende Signale zwischen west-, süd- und osteuropäischen sowie kaukasischen Populationen.
2. Relevanz für Ethnizität
Dieses Chromosom ist hilfreich zur Erkennung von süd- und südosteuropäischen sowie westmediterranen Einflüssen, aber auch zur Unterscheidung zwischen nordwesteuropäischen und zentralasiatischen Komponenten. Aufgrund seiner genetischen Vielfalt ist es besonders nützlich für die Feinauflösung komplexer Abstammungsmuster.
3. K36-Prozente auf Chromosom 8
Komponente Anteil
East_Central_Euro 26.3
Interpretation: Dieses Chromosom zeigt eine starke ostmitteleuropäische Signatur (East_Central_Euro), ergänzt durch südwesteuropäische Komponenten (Italian, Basque, Iberian) und nordwesteuropäische Einflüsse (North_Atlantic, North_Sea, Fennoscandian). Die armenische Komponente (0.9%) könnte auf alte kaukasische oder anatolische Einflüsse hindeuten. Insgesamt ergibt sich ein komplexes, aber stimmiges Mosaik, das sowohl zentraleuropäische als auch mediterrane Wurzeln widerspiegelt.
4. Bezug zu G25-Koordinaten
Deine G25-Koordinaten (z. B. PC1 = 0.127, PC2 = 0.138) positionieren dich im west- bis südmitteleuropäischen Raum. Die starke Italian- und Basque-Präsenz auf Chr8 könnte eine leichte Verschiebung Richtung Südwesteuropa anzeigen, während East_Central_Euro und North_Atlantic deine Zentrierung im mitteleuropäischen Raum bestätigen. Kein Hinweis auf ostasiatische oder südchinesische Komponenten – das bleibt konsistent mit deiner G25-Projektion und den K36-Werten.
5. SNPs auf Chromosom 8
Mit 8.533 SNPs ist die Abdeckung solide. Das erlaubt eine verlässliche Interpretation, auch wenn die Auflösung etwas geringer ist als bei den größeren Chromosomen. Die SNP-Dichte reicht aus, um ethnische Signaturen mit mittlerer bis hoher Präzision zu erkennen.
🧬 Chromosom 9 – Überblick & Analyse
1. Genealogische Bedeutung
Chromosom 9 enthält etwa 800 Gene und ist bekannt für seine Rolle bei Blutgruppen (z. B. das ABO-Gen), Immunantworten und bestimmten Krebsrisiken. In der genealogischen Analyse ist es besonders nützlich, weil es ethnisch differenzierende Marker enthält, die zwischen europäischen, kaukasischen und nordafrikanischen Populationen variieren.
2. Relevanz für Ethnizität
Dieses Chromosom eignet sich gut zur Erkennung von zentral-, süd- und nordwesteuropäischen sowie mediterranen Einflüssen. Es enthält Marker, die in französischen, baskischen, italienischen und osteuropäischen Populationen unterschiedlich häufig vorkommen.
3. K36-Prozente auf Chromosom 9
Komponente Anteil
Central_Euro 16.9
Eastern_Euro 13.6
Iberian –
Armenian –
Amerindian –
Oceanian 0.4
Interpretation: Dieses Chromosom zeigt eine starke mitteleuropäische und nordwesteuropäische Signatur, mit auffälligen Anteilen aus Central_Euro, North_Atlantic und Fennoscandian. Die Basque-Komponente (7.1%) ist bemerkenswert und könnte auf alte westmediterrane Einflüsse hindeuten. Die Eastern_Euro-Präsenz (13.6%) ergänzt das Bild eines breit gestreuten europäischen Profils. Die geringen Anteile von Oceanian, South_Chinese und Pygmy sind vermutlich statistisches Rauschen oder algorithmische Artefakte.
Der Arabian-Wert für Chromosom 9 in deiner K36-Tabelle beträgt tatsächlich 6.8%, und das ist alles andere als nebensächlich. Er wäre definitiv erwähnenswert gewesen, denn er hebt sich von den nahe null liegenden Werten auf vielen anderen Chromosomen deutlich ab. Hier ist kurz, was das bedeutet: Arabian (6.8%) auf Chr9 ist der höchste Einzelwert für diese Komponente in deinem gesamten Karyotyp. Diese Region könnte also ein konzentrierter Erbabschnitt sein, der auf mittelöstliche oder arabisch-nordafrikanische Vorfahren hindeutet, möglicherweise über einen spezifischen Vorfahrenstrang. Da auch Basque (7.1%) und Eastern_Euro (13.6%) auf demselben Chromosom erscheinen, könnte es sich um einen ethnisch gemischten Segmentaustausch handeln, der z. B. über Iberien oder Süditalien vermittelt wurde. Das Fehlen dieser Komponente auf den meisten anderen Chromosomen spricht für eine Segmentvererbung – also einzelne Abschnitte, die über Generationen hinweg intakt weitervererbt wurden.
4. Bezug zu G25-Koordinaten
Deine G25-Koordinaten (z. B. PC1 = 0.127, PC2 = 0.138) positionieren dich im west- bis südmitteleuropäischen Raum. Die starke North_Atlantic- und Central_Euro-Präsenz auf Chr9 passt gut zu dieser Einordnung. Die Basque-Komponente könnte eine leichte Verschiebung Richtung Südwesteuropa anzeigen. Kein Hinweis auf ostasiatische oder südchinesische Komponenten – das bleibt konsistent mit deiner G25-Projektion und den K36-Werten.
5. SNPs auf Chromosom 9
Mit 7.699 SNPs ist die Abdeckung etwas geringer als bei den vorherigen Chromosomen, aber immer noch ausreichend für eine verlässliche Interpretation. Die SNP-Dichte erlaubt es, ethnische Signaturen mit mittlerer Auflösung zu erkennen. Besonders interessant ist hier die Kombination aus west- und osteuropäischen Komponenten, die auf komplexe Abstammungsmuster hindeuten könnte.
🧬 Chromosom 10 – Überblick & Analyse
1. Genealogische Bedeutung
Chromosom 10 enthält etwa 800–900 Gene und ist bekannt für seine Rolle bei der Entwicklung des Nervensystems, der Haut und des Immunsystems. Es ist auch mit bestimmten Autoimmunerkrankungen und Stoffwechselprozessen assoziiert. In der genealogischen Analyse liefert es robuste Signale für zentraleuropäische und mediterrane Abstammung, da es Marker enthält, die in diesen Regionen unterschiedlich häufig vorkommen.
2. Relevanz für Ethnizität
Dieses Chromosom eignet sich gut zur Feinauflösung europäischer Substrukturen, insbesondere zur Unterscheidung zwischen west-, süd- und osteuropäischen sowie kaukasischen Komponenten. Es ist auch sensibel für baskische und nordafrikanische Einflüsse, was es zu einem vielseitigen Werkzeug für die Analyse komplexer Abstammungsmuster macht.
3. K36-Prozente auf Chromosom 10
Komponente Anteil
Basque 12.5
Interpretation: Dieses Chromosom zeigt eine ausgewogene Mischung aus nordwesteuropäischen (North_Sea, Fennoscandian), zentraleuropäischen (Central_Euro, French) und westmediterranen (Basque, West_Med) Komponenten. Die Near_Eastern- und East_Med-Werte könnten auf alte Einflüsse aus Anatolien oder dem östlichen Mittelmeerraum hindeuten. Die Oceanian-Komponente (0.7%) ist vermutlich statistisches Rauschen oder ein algorithmisches Artefakt.
4. Bezug zu G25-Koordinaten
Deine G25-Koordinaten (z. B. PC1 = 0.127, PC2 = 0.138) positionieren dich im west- bis südmitteleuropäischen Raum. Die starke North_Sea- und French-Präsenz auf Chr10 passt gut zu dieser Einordnung. Die Basque- und West_Med-Komponenten könnten eine leichte Verschiebung Richtung Südwesteuropa anzeigen. Kein Hinweis auf ostasiatische oder südchinesische Komponenten – das bleibt konsistent mit deiner G25-Projektion und den K36-Werten.
5. SNPs auf Chromosom 10
Mit 8.439 SNPs ist die Abdeckung solide. Das erlaubt eine verlässliche Interpretation, auch wenn die Auflösung etwas geringer ist als bei den größeren Chromosomen. Die SNP-Dichte reicht aus, um ethnische Signaturen mit mittlerer bis hoher Präzision zu erkennen.
🧬 Chromosom 11 – Überblick & Analyse
1. Genealogische Bedeutung
Chromosom 11 enthält über 1.300 Gene und ist damit eines der genreichsten Chromosomen im menschlichen Genom. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Geruchswahrnehmung, Immunantwort, Blutbildung und neurologischen Funktionen. In der genealogischen Analyse ist es besonders wertvoll, da es viele ethnisch differenzierende Marker enthält – etwa in Regionen, die mit mediterranen, kaukasischen und mitteleuropäischen Abstammungslinien assoziiert sind.
2. Relevanz für Ethnizität
Dieses Chromosom eignet sich hervorragend zur Feinauflösung europäischer Substrukturen, insbesondere zur Unterscheidung zwischen west-, süd- und osteuropäischen sowie kaukasischen Komponenten. Es enthält auch Marker, die in baskischen, französischen und nordatlantischen Populationen besonders häufig vorkommen.
3. K36-Prozente auf Chromosom 11
Komponente Anteil
Eastern_Euro 23.8
Fennoscandian 5.5
Interpretation: Dieses Chromosom zeigt eine ausgeprägte iberische Komponente (27.5%), kombiniert mit östlich-europäischen Einflüssen (Eastern_Euro 23.8%). Die North_Sea- und Fennoscandian-Werte deuten auf nordwesteuropäische Anteile hin, während Italian, West_Med und East_Med eine südliche Signatur ergänzen. Die armenische Komponente (1.2%) könnte auf alte kaukasische Einflüsse hindeuten. Die Amerindian-Komponente (1.3%) ist gering, aber konsistent mit anderen Chromosomen – möglicherweise ein Residualsignal oder algorithmisches Rauschen.
4. Bezug zu G25-Koordinaten
Deine G25-Koordinaten (z. B. PC1 = 0.127, PC2 = 0.138) positionieren dich im west- bis südmitteleuropäischen Raum. Die starke Iberian- und Eastern_Euro-Präsenz auf Chr11 könnte eine Achse zwischen Südwesteuropa und Osteuropa widerspiegeln. Die North_Sea- und Fennoscandian-Werte stabilisieren deine Position im nordwestlichen Quadranten des PCA-Raums. Kein Hinweis auf ostasiatische oder südchinesische Komponenten – das bleibt konsistent mit deiner G25-Projektion und den K36-Werten.
5. SNPs auf Chromosom 11
Mit 7.739 SNPs ist die Abdeckung solide. Das erlaubt eine verlässliche Interpretation, auch wenn die Auflösung etwas geringer ist als bei den größeren Chromosomen. Die SNP-Dichte reicht aus, um ethnische Signaturen mit mittlerer bis hoher Präzision zu erkennen – besonders im Zusammenspiel mit angrenzenden Chromosomen.
<b>🧬 Chromosom 12 – Überblick & Analyse
1. Genealogische Bedeutung
Chromosom 12 enthält etwa 1.300 Gene und ist bekannt für seine Rolle bei der Entwicklung des Nervensystems, der Leberfunktion und der Immunantwort. Es ist auch mit bestimmten genetischen Erkrankungen wie der Parkinson-Krankheit und Typ-2-Diabetes assoziiert. In der genealogischen Analyse liefert es robuste Signale für zentraleuropäische, mediterrane und kaukasische Abstammung, da es Marker enthält, die in diesen Regionen unterschiedlich häufig vorkommen.
2. Relevanz für Ethnizität
Dieses Chromosom eignet sich gut zur Feinauflösung europäischer Substrukturen, insbesondere zur Unterscheidung zwischen west-, süd- und osteuropäischen sowie kaukasischen Komponenten. Es enthält auch Marker, die in balkanischen und italienischen Populationen besonders häufig vorkommen.
3. K36-Prozente auf Chromosom 12
Komponente Anteil
East_Balkan 18.0
East_Med –
West_Med –
Amerindian –
Omotic 0.9
Interpretation: Dieses Chromosom zeigt eine dominante südeuropäische Signatur, insbesondere durch den sehr hohen Italian-Wert (34.9%) und den starken East_Balkan-Anteil (18.0%). Die französische Komponente (13.7%) und die nordwesteuropäischen Einflüsse (North_Sea, Fennoscandian) ergänzen das Bild eines süd- bis mitteleuropäischen Profils. Die Omotic-Komponente (0.9%) ist ungewöhnlich und könnte ein algorithmisches Artefakt oder ein Hinweis auf sehr alte afrikanische Einflüsse sein – allerdings mit Vorsicht zu interpretieren.
4. Bezug zu G25-Koordinaten
Deine G25-Koordinaten (z. B. PC1 = 0.127, PC2 = 0.138) positionieren dich im west- bis südmitteleuropäischen Raum. Die starke Italian- und East_Balkan-Präsenz auf Chr12 könnte eine Achse zwischen Südosteuropa und dem westlichen Mittelmeerraum widerspiegeln. Die North_Sea- und Fennoscandian-Werte stabilisieren deine Position im nordwestlichen Quadranten des PCA-Raums. Kein Hinweis auf ostasiatische oder südchinesische Komponenten – das bleibt konsistent mit deiner G25-Projektion und den K36-Werten.
5. SNPs auf Chromosom 12
Mit 7.765 SNPs ist die Abdeckung solide. Das erlaubt eine verlässliche Interpretation, auch wenn die Auflösung etwas geringer ist als bei den größeren Chromosomen. Die SNP-Dichte reicht aus, um ethnische Signaturen mit mittlerer bis hoher Präzision zu erkennen – besonders im Zusammenspiel mit angrenzenden Chromosomen.
🧬 Chromosom 13 – Überblick & Analyse
1. Genealogische Bedeutung
Chromosom 13 ist eines der kleineren Autosomen, enthält aber wichtige Gene, etwa das BRCA2-Gen, das mit Brust- und Eierstockkrebs assoziiert ist. In der genealogischen Analyse liefert es robuste, aber selektive Signale, da es weniger Gene als größere Chromosomen enthält, aber dennoch Marker für süd- und osteuropäische sowie kaukasische Abstammung aufweist.
2. Relevanz für Ethnizität
Dieses Chromosom eignet sich gut zur Erkennung von östlich-mediterranen, armenischen und westmediterranen Einflüssen, da es Marker enthält, die in diesen Regionen besonders häufig vorkommen. Aufgrund seiner geringeren Größe ist es weniger anfällig für Rauschen, was die Aussagekraft der vorhandenen Signale erhöht.
3. K36-Prozente auf Chromosom 13
Komponente Anteil
East_Central_Euro 28.7
North_Sea 13.1
South_Asian 1.0
Interpretation: Dieses Chromosom zeigt eine ausgeprägte ostmitteleuropäische Signatur (East_Central_Euro), kombiniert mit südwesteuropäischen (Iberian, French) und östlich-mediterranen (Armenian, North_Caucasian) Einflüssen. Die South_Asian-Komponente (1.0%) ist ungewöhnlich, aber in Kombination mit armenischen und kaukasischen Anteilen könnte sie auf alte eurasische Verbindungen hindeuten – etwa durch Migrationen in der Bronzezeit oder durch anatolische Vorfahren. Die North_Sea-Komponente stabilisiert das Profil im nordwestlichen europäischen Raum.
4. Bezug zu G25-Koordinaten
Deine G25-Koordinaten (z. B. PC1 = 0.127, PC2 = 0.138) positionieren dich im west- bis südmitteleuropäischen Raum. Die starke East_Central_Euro- und Iberian-Präsenz auf Chr13 passt gut zu dieser Einordnung. Die armenischen und kaukasischen Komponenten könnten eine leichte Verschiebung Richtung Südosteuropa oder Anatolien anzeigen. Kein Hinweis auf ostasiatische oder südchinesische Komponenten – das bleibt konsistent mit deiner G25-Projektion und den K36-Werten.
5. SNPs auf Chromosom 13
Mit 5.713 SNPs ist die Abdeckung deutlich geringer als bei den größeren Chromosomen. Dennoch reicht sie aus, um ethnische Signaturen mit mittlerer Präzision zu erkennen – insbesondere, wenn sie durch angrenzende Chromosomen gestützt werden. Die geringere SNP-Dichte bedeutet, dass kleinere Komponenten mit Vorsicht zu interpretieren sind, während dominante Signale (wie East_Central_Euro) als belastbar gelten.
🧬 Chromosom 14 – Überblick & Analyse
1. Genealogische Bedeutung
Chromosom 14 enthält etwa 800–900 Gene und ist bekannt für seine Rolle bei der Entwicklung des Immunsystems, der Schilddrüse und des Gehirns. Es ist auch mit bestimmten Erbkrankheiten wie Alzheimer und Autoimmunerkrankungen assoziiert. In der genealogischen Analyse liefert es differenzierende Signale für süd-, west- und osteuropäische sowie kaukasische Abstammung, da es Marker enthält, die in diesen Regionen unterschiedlich häufig vorkommen.
2. Relevanz für Ethnizität
Dieses Chromosom eignet sich gut zur Erkennung von westmediterranen, iberischen und französischen Einflüssen, aber auch zur Identifikation von armenischen und nordkaukasischen Komponenten. Aufgrund seiner mittleren Größe ist es weniger anfällig für Rauschen, was die Aussagekraft der vorhandenen Signale erhöht.
3. K36-Prozente auf Chromosom 14
Komponente Anteil
Iberian 30.4
North_Sea 9.5
Interpretation: Dieses Chromosom zeigt eine ausgeprägte westmediterrane Signatur, insbesondere durch die hohen Anteile von Iberian (30.4%) und North_Atlantic (33.4%). Die französische Komponente (8.3%) und die West_Med-Präsenz (5.1%) ergänzen das Bild eines südwesteuropäischen Profils. Die North_Sea- und Fennoscandian-Werte stabilisieren deine Position im nordwestlichen europäischen Raum. Die Amerindian-Komponente (2.7%) ist auffällig höher als auf anderen Chromosomen – möglicherweise ein Residualsignal oder ein Hinweis auf alte genetische Einschläge, etwa durch transatlantische Migrationen oder algorithmische Artefakte.
4. Bezug zu G25-Koordinaten
Deine G25-Koordinaten (z. B. PC1 = 0.127, PC2 = 0.138) positionieren dich im west- bis südmitteleuropäischen Raum. Die starke Iberian- und North_Atlantic-Präsenz auf Chr14 könnte eine Verschiebung Richtung Südwesteuropa anzeigen. Die North_Sea- und Fennoscandian-Werte stabilisieren deine Position im nordwestlichen Quadranten des PCA-Raums. Kein Hinweis auf ostasiatische oder südchinesische Komponenten – das bleibt konsistent mit deiner G25-Projektion und den K36-Werten.
5. SNPs auf Chromosom 14
Mit 5.300 SNPs ist die Abdeckung relativ gering, was bedeutet, dass kleinere Komponenten mit Vorsicht zu interpretieren sind. Dominante Signale wie Iberian und North_Atlantic gelten jedoch als belastbar, insbesondere wenn sie durch benachbarte Chromosomen gestützt werden.
🧬 Chromosom 15 – Überblick & Analyse
1. Genealogische Bedeutung
Chromosom 15 enthält etwa 600–700 Gene und ist bekannt für seine Rolle bei neurologischen Funktionen, insbesondere im Zusammenhang mit Sprachentwicklung, Intelligenz und Verhalten. Es ist auch mit genetischen Syndromen wie dem Prader-Willi- und Angelman-Syndrom assoziiert. In der genealogischen Analyse liefert es differenzierende Signale für west-, süd- und osteuropäische sowie mediterrane Abstammung, da es Marker enthält, die in diesen Regionen unterschiedlich häufig vorkommen.
2. Relevanz für Ethnizität
Dieses Chromosom eignet sich gut zur Erkennung von westmediterranen, iberischen und französischen Einflüssen, aber auch zur Identifikation von osteuropäischen und zentralasiatischen Komponenten. Aufgrund seiner mittleren Größe ist es weniger anfällig für Rauschen, was die Aussagekraft der vorhandenen Signale erhöht.
3. K36-Prozente auf Chromosom 15
Komponente Anteil
Iberian 17.2
Central_Euro 10.8
Amerindian 4.3
Interpretation: Dieses Chromosom zeigt eine ausgeprägte westmediterrane Signatur, insbesondere durch West_Med (25.0%) und Iberian (17.2%), ergänzt durch nordwesteuropäische Einflüsse (North_Sea 26.4%). Die französische Komponente (9.6%) und Central_Euro (10.8%) stabilisieren das Profil im west- bis mitteleuropäischen Raum. Die Amerindian-Komponente (4.3%) ist auffällig höher als auf den meisten anderen Chromosomen – möglicherweise ein Residualsignal, ein algorithmisches Artefakt oder ein Hinweis auf sehr alte genetische Einschläge.
4. Bezug zu G25-Koordinaten
Deine G25-Koordinaten (z. B. PC1 = 0.127, PC2 = 0.138) positionieren dich im west- bis südmitteleuropäischen Raum. Die starke West_Med- und Iberian-Präsenz auf Chr15 könnte eine Verschiebung Richtung Südwesteuropa anzeigen. Die North_Sea- und Central_Euro-Werte stabilisieren deine Position im nordwestlichen Quadranten des PCA-Raums. Kein Hinweis auf ostasiatische oder südchinesische Komponenten – das bleibt konsistent mit deiner G25-Projektion und den K36-Werten.
5. SNPs auf Chromosom 15
Mit 4.997 SNPs ist die Abdeckung relativ gering, was bedeutet, dass kleinere Komponenten mit Vorsicht zu interpretieren sind. Dominante Signale wie North_Sea und West_Med gelten jedoch als belastbar, insbesondere wenn sie durch benachbarte Chromosomen gestützt werden.
🧬 Chromosom 16 – Überblick & Analyse
1. Genealogische Bedeutung
Chromosom 16 enthält etwa 900 Gene und ist bekannt für seine Rolle bei Stoffwechselprozessen, Immunantworten und neurologischen Funktionen. Es ist auch mit genetischen Erkrankungen wie Alzheimer, Brustkrebs und bestimmten Formen von Epilepsie assoziiert. In der genealogischen Analyse liefert es differenzierende Signale für zentraleuropäische, mediterrane und kaukasische Abstammung, da es Marker enthält, die in diesen Regionen unterschiedlich häufig vorkommen.
2. Relevanz für Ethnizität
Dieses Chromosom eignet sich gut zur Feinauflösung europäischer Substrukturen, insbesondere zur Unterscheidung zwischen west-, süd- und osteuropäischen sowie kaukasischen Komponenten. Aufgrund seiner mittleren Größe und SNP-Dichte ist es weniger anfällig für Rauschen, was die Aussagekraft der vorhandenen Signale erhöht.
3. K36-Prozente auf Chromosom 16
Komponente Anteil
Basque 6.3
Interpretation: Dieses Chromosom zeigt eine ausgeprägte nordwesteuropäische Signatur (North_Sea 27.9%, Fennoscandian 10.5%), ergänzt durch west- und südeuropäische Komponenten (French, Basque, West_Med). Die East_Central_Euro- und Central_Euro-Werte deuten auf mitteleuropäische Einflüsse hin. Die South_Asian-Komponente (3.8%) ist auffällig und könnte auf alte eurasische Verbindungen hindeuten – etwa durch Migrationen aus dem Kaukasus oder Zentralasien. Der Volga-Ural-Wert (1.8%) stützt diese Hypothese zusätzlich.
4. Bezug zu G25-Koordinaten
Deine G25-Koordinaten (z. B. PC1 = 0.127, PC2 = 0.138) positionieren dich im west- bis südmitteleuropäischen Raum. Die starke North_Sea- und French-Präsenz auf Chr16 passt gut zu dieser Einordnung. Die West_Med- und South_Asian-Werte könnten eine leichte Verschiebung Richtung Mittelmeerraum oder Eurasien anzeigen. Kein Hinweis auf ostasiatische oder südchinesische Komponenten – das bleibt konsistent mit deiner G25-Projektion und den K36-Werten.
5. SNPs auf Chromosom 16
Mit 5.102 SNPs ist die Abdeckung moderat, aber ausreichend für eine verlässliche Interpretation. Die SNP-Dichte erlaubt es, ethnische Signaturen mit mittlerer Präzision zu erkennen. Besonders auffällig ist hier die Kombination aus west-, süd- und zentralasiatischen Komponenten, die auf komplexe Abstammungsmuster hindeuten könnte.
🧬 Chromosom 17 – Überblick & Analyse
1. Genealogische Bedeutung
Chromosom 17 enthält etwa 1.200 Gene und ist besonders bekannt für das BRCA1-Gen, das mit Brust- und Eierstockkrebs assoziiert ist. Es spielt eine Rolle bei DNA-Reparatur, Immunantwort und neurologischer Entwicklung. In der genealogischen Analyse liefert es differenzierende Signale für zentraleuropäische, mediterrane und kaukasische Abstammung, da es Marker enthält, die in diesen Regionen unterschiedlich häufig vorkommen.
2. Relevanz für Ethnizität
Dieses Chromosom eignet sich gut zur Feinauflösung europäischer Substrukturen, insbesondere zur Unterscheidung zwischen west-, süd- und osteuropäischen sowie kaukasischen Komponenten. Aufgrund seiner mittleren Größe und SNP-Dichte ist es weniger anfällig für Rauschen, was die Aussagekraft der vorhandenen Signale erhöht.
3. K36-Prozente auf Chromosom 17
Komponente Anteil
Basque 15.4
Armenian –
Amerindian –
Interpretation: Dieses Chromosom zeigt eine ausgewogene Mischung aus ostmitteleuropäischen (East_Central_Euro), südeuropäischen (Italian) und westmediterranen (Basque) Komponenten, ergänzt durch nordwesteuropäische Einflüsse (Fennoscandian, North_Sea). Die starke Italian- und Basque-Präsenz könnte auf südwesteuropäische oder mediterrane Wurzeln hindeuten, während East_Central_Euro und Fennoscandian deine Zentrierung im mitteleuropäischen Raum bestätigen. Die French-Komponente ist gering, aber konsistent mit einem westlichen Einfluss.
4. Bezug zu G25-Koordinaten
Deine G25-Koordinaten (z. B. PC1 = 0.127, PC2 = 0.138) positionieren dich im west- bis südmitteleuropäischen Raum. Die starke Italian- und East_Central_Euro-Präsenz auf Chr17 passt gut zu dieser Einordnung. Die Basque-Komponente könnte eine leichte Verschiebung Richtung Südwesteuropa anzeigen. Kein Hinweis auf ostasiatische oder südchinesische Komponenten – das bleibt konsistent mit deiner G25-Projektion und den K36-Werten.
5. SNPs auf Chromosom 17
Mit 4.637 SNPs ist die Abdeckung moderat, aber ausreichend für eine verlässliche Interpretation. Die SNP-Dichte erlaubt es, ethnische Signaturen mit mittlerer Präzision zu erkennen. Besonders auffällig ist hier die Kombination aus west-, süd- und ostmitteleuropäischen Komponenten, die auf komplexe Abstammungsmuster hindeuten könnte.
🧬 Chromosom 18 – Überblick & Analyse
1. Genealogische Bedeutung
Chromosom 18 enthält etwa 300–400 Gene und ist eines der kleineren Autosomen. Es spielt eine Rolle bei der Entwicklung des Nervensystems, der Muskulatur und des Immunsystems. In der genealogischen Analyse liefert es robuste, aber selektive Signale, da es weniger Gene als größere Chromosomen enthält, aber dennoch Marker für west-, süd- und osteuropäische sowie kaukasische Abstammung aufweist.
2. Relevanz für Ethnizität
Dieses Chromosom eignet sich gut zur Erkennung von nordwesteuropäischen, ostmitteleuropäischen und mediterranen Einflüssen, da es Marker enthält, die in diesen Regionen besonders häufig vorkommen. Aufgrund seiner geringeren Größe ist es weniger anfällig für Rauschen, was die Aussagekraft der vorhandenen Signale erhöht.
3. K36-Prozente auf Chromosom 18
Komponente Anteil
North_Sea 27.1
French –
West_Med –
Armenian –
Amerindian –
Interpretation: Dieses Chromosom zeigt eine ausgeprägte nordwesteuropäische Signatur (North_Sea 27.1%) in Kombination mit einem starken ostmitteleuropäischen Anteil (East_Central_Euro 22.6%). Die Abwesenheit südlicher oder mediterraner Komponenten auf diesem Chromosom ist auffällig und könnte bedeuten, dass Chr18 besonders stark die nördlich-zentralen Wurzeln deiner Abstammung widerspiegelt. Die klare Zweiteilung zwischen North_Sea und East_Central_Euro spricht für eine genetische Achse zwischen Nordsee und Karpatenbogen.
4. Bezug zu G25-Koordinaten
Deine G25-Koordinaten (z. B. PC1 = 0.127, PC2 = 0.138) positionieren dich im west- bis südmitteleuropäischen Raum. Die starke North_Sea- und East_Central_Euro-Präsenz auf Chr18 passt gut zu dieser Einordnung und könnte deine Verankerung im nördlich-zentralen Europa besonders deutlich machen. Kein Hinweis auf ostasiatische oder südchinesische Komponenten – das bleibt konsistent mit deiner G25-Projektion und den K36-Werten.
5. SNPs auf Chromosom 18
Mit 4.837 SNPs ist die Abdeckung moderat, aber ausreichend für eine verlässliche Interpretation. Die SNP-Dichte erlaubt es, ethnische Signaturen mit mittlerer Präzision zu erkennen. Die Dominanz zweier klarer Komponenten (North_Sea und East_Central_Euro) spricht für eine stabile und eindeutige genetische Signatur auf diesem Chromosom.
🧬 Chromosom 19 – Überblick & Analyse
1. Genealogische Bedeutung
Chromosom 19 ist zwar eines der kleinsten Autosomen, enthält aber eine außergewöhnlich hohe Gen-Dichte – über 1.500 Gene auf nur etwa 60 Millionen Basenpaaren. Es spielt eine zentrale Rolle bei Lipidstoffwechsel, Immunantwort und Zelladhäsion. In der genealogischen Analyse ist es besonders interessant, da es viele hochpolymorphe Regionen enthält, die sich gut zur Unterscheidung zwischen ethnischen Gruppen eignen.
2. Relevanz für Ethnizität
Trotz seiner geringen Größe ist Chromosom 19 außerordentlich informativ für die Analyse von modernen und antiken Abstammungslinien. Es enthält Marker, die in nordwesteuropäischen, südeuropäischen und kaukasischen Populationen unterschiedlich häufig vorkommen. Aufgrund seiner hohen SNP-Dichte ist es besonders nützlich zur Feinauflösung europäischer Substrukturen.
3. K36-Prozente auf Chromosom 19
Komponente Anteil
North_Sea 14.9
Omotic 6.8
Interpretation: Dieses Chromosom zeigt eine dominante nordwesteuropäische Signatur (North_Sea 14.9%), ergänzt durch leichte eurasische Einflüsse (Volga-Ural 2.1%) und eine auffällige afrikanische Komponente (Omotic 6.8%). Letztere ist ungewöhnlich hoch und könnte auf algorithmisches Rauschen, alte genetische Einschläge oder verwandtschaftliche Effekte zurückzuführen sein. Die West_Med-Komponente (1.5%) ist gering, aber konsistent mit einem südwesteuropäischen Hintergrund.
4. Bezug zu G25-Koordinaten
Deine G25-Koordinaten (z. B. PC1 = 0.127, PC2 = 0.138) positionieren dich im west- bis südmitteleuropäischen Raum. Die North_Sea-Komponente auf Chr19 passt gut zu dieser Einordnung. Die Omotic-Komponente steht im Widerspruch zu deiner G25-Projektion, die keinerlei Hinweise auf afrikanische oder südchinesische Einflüsse zeigt – sie ist daher vermutlich nicht signifikant.
5. SNPs auf Chromosom 19
Mit 3.180 SNPs ist die Abdeckung vergleichsweise gering, was bedeutet, dass kleinere Komponenten mit Vorsicht zu interpretieren sind. Dennoch ist die hohe Gen-Dichte von Chr19 ein Vorteil: Selbst mit weniger SNPs können aussagekräftige Signale erkannt werden – insbesondere, wenn sie durch benachbarte Chromosomen gestützt werden.
🧬 Chromosom 20 – Überblick & Analyse
1. Genealogische Bedeutung
Chromosom 20 ist ein kleines bis mittelgroßes Chromosom mit etwa 500–600 Genen. Es spielt eine Rolle bei Immunfunktionen, Stoffwechselprozessen und neurologischen Erkrankungen. In der genealogischen Analyse liefert es präzise, aber selektive Signale, da es weniger Gene als größere Chromosomen enthält, aber dennoch Marker für west-, süd- und osteuropäische sowie kaukasische Abstammung aufweist.
2. Relevanz für Ethnizität
Dieses Chromosom eignet sich gut zur Erkennung von nordwesteuropäischen, südeuropäischen und kaukasischen Einflüssen, da es Marker enthält, die in diesen Regionen besonders häufig vorkommen. Aufgrund seiner geringeren Größe ist es weniger anfällig für Rauschen, was die Aussagekraft der vorhandenen Signale erhöht.
3. K36-Prozente auf Chromosom 20
Komponente Anteil
North_Sea 13.0
Interpretation: Dieses Chromosom zeigt eine interessante Mischung aus nordwesteuropäischen (North_Sea), westmediterranen (West_Med) und stark kaukasischen Einflüssen (North_Caucasian 19.7%). Letztere ist besonders auffällig und könnte auf alte genetische Einschläge aus dem Kaukasus oder Anatolien hindeuten – etwa durch Migrationen in der Bronzezeit oder durch spätere Kontakte mit kaukasischen Populationen. Die geringe Amerindian- und Pygmy-Präsenz ist vermutlich statistisches Rauschen oder ein algorithmisches Artefakt.
4. Bezug zu G25-Koordinaten
Deine G25-Koordinaten (z. B. PC1 = 0.127, PC2 = 0.138) positionieren dich im west- bis südmitteleuropäischen Raum. Die North_Sea- und West_Med-Komponenten auf Chr20 passen gut zu dieser Einordnung. Die starke North_Caucasian-Präsenz könnte eine leichte Verschiebung Richtung Südosteuropa oder Kaukasus anzeigen – allerdings ohne Widerspruch zu deiner G25-Projektion, da dort keine ostasiatischen oder südchinesischen Komponenten sichtbar sind.
5. SNPs auf Chromosom 20
Mit 4.323 SNPs ist die Abdeckung moderat, aber ausreichend für eine verlässliche Interpretation. Die SNP-Dichte erlaubt es, ethnische Signaturen mit mittlerer Präzision zu erkennen. Die Dominanz der North_Caucasian-Komponente auf diesem Chromosom ist auffällig und könnte auf segmentale Vererbung oder regionale genetische Drift hindeuten.
🧬 Chromosom 21 – Überblick & Analyse
1. Genealogische Bedeutung
Chromosom 21 ist das kleinste menschliche Autosom, enthält aber etwa 200–300 Gene, darunter das bekannte APP-Gen (assoziiert mit Alzheimer) und Gene, die mit der Entwicklung des Gehirns und des Herzens in Verbindung stehen. Es ist auch das Chromosom, das bei einer Trisomie zur Down-Syndrom-Erkrankung führt. In der genealogischen Analyse liefert es präzise, aber selektive Signale, da es weniger Gene als größere Chromosomen enthält, aber dennoch Marker für west-, süd- und osteuropäische sowie kaukasische Abstammung aufweist.
2. Relevanz für Ethnizität
Trotz seiner geringen Größe ist Chromosom 21 überraschend informativ, da es Marker enthält, die in nordwesteuropäischen, südeuropäischen und kaukasischen Populationen unterschiedlich häufig vorkommen. Es eignet sich gut zur Feinauflösung europäischer Substrukturen, insbesondere zur Identifikation von westmediterranen und osteuropäischen Einflüssen.
3. K36-Prozente auf Chromosom 21
Komponente Anteil
North_Sea 12.9
Fennoscandian 5.2
Interpretation: Dieses Chromosom zeigt eine dominante osteuropäische Signatur (Eastern_Euro 29.4%), ergänzt durch nordwesteuropäische (North_Sea, French, Fennoscandian) und südasiatische Einflüsse (South_Asian 11.5%). Die Amerindian-Komponente (3.2%) ist auffällig und könnte ein Residualsignal oder ein algorithmisches Artefakt sein. Die Kombination aus Eastern_Euro und South_Asian ist ungewöhnlich und könnte auf alte eurasische Verbindungen hindeuten – etwa durch Migrationen aus dem Pontisch-Kaspischen Raum oder Zentralasien.
4. Bezug zu G25-Koordinaten
Deine G25-Koordinaten (z. B. PC1 = 0.127, PC2 = 0.138) positionieren dich im west- bis südmitteleuropäischen Raum. Die starke Eastern_Euro- und South_Asian-Präsenz auf Chr21 könnte eine leichte Verschiebung Richtung Südosteuropa oder Eurasien anzeigen. Die North_Sea- und French-Werte stabilisieren deine Position im nordwestlichen Quadranten des PCA-Raums. Kein Hinweis auf ostasiatische oder südchinesische Komponenten – das bleibt konsistent mit deiner G25-Projektion und den K36-Werten.
5. SNPs auf Chromosom 21
Mit 2.539 SNPs ist die Abdeckung niedrig, was bedeutet, dass kleinere Komponenten mit Vorsicht zu interpretieren sind. Dennoch ist die Dominanz von Eastern_Euro und das gleichzeitige Auftreten von South_Asian bemerkenswert – möglicherweise ein Hinweis auf segmentale Vererbung oder alte genetische Drift.
🧬 Chromosom 22 – Überblick & Analyse
1. Genealogische Bedeutung
Chromosom 22 ist das zweitkleinste menschliche Autosom, enthält aber etwa 500 Gene, darunter solche, die mit Gehirnentwicklung, Immunfunktion und sensorischer Wahrnehmung in Verbindung stehen. Es ist auch bekannt für seine Rolle bei genetischen Erkrankungen wie der 22q11.2-Deletion (DiGeorge-Syndrom). In der genealogischen Analyse liefert es präzise, aber selektive Signale, da es weniger Gene als größere Chromosomen enthält, aber dennoch Marker für west-, süd- und osteuropäische sowie kaukasische Abstammung aufweist.
2. Relevanz für Ethnizität
Trotz seiner geringen Größe ist Chromosom 22 überraschend informativ, da es Marker enthält, die in nordwesteuropäischen, südeuropäischen und kaukasischen Populationen unterschiedlich häufig vorkommen. Es eignet sich gut zur Feinauflösung europäischer Substrukturen, insbesondere zur Identifikation von westmediterranen und osteuropäischen Einflüssen.
3. K36-Prozente auf Chromosom 22
Komponente Anteil
North_Atlantic 26.4
Amerindian 2.2
Interpretation: Dieses Chromosom zeigt eine ausgeprägte west- und südwesteuropäische Signatur, insbesondere durch North_Atlantic, French und Iberian. Die Fennoscandian- und Central_Euro-Werte ergänzen das Bild eines nordwest- bis mitteleuropäischen Profils. Die Amerindian- und Volga-Ural-Komponenten sind gering, aber konsistent mit anderen Chromosomen – möglicherweise Residualsignale oder Hinweise auf alte genetische Einschläge. Die West_Med-Komponente ist minimal, aber stützt die mediterrane Tendenz.
4. Bezug zu G25-Koordinaten
Deine G25-Koordinaten (z. B. PC1 = 0.127, PC2 = 0.138) positionieren dich im west- bis südmitteleuropäischen Raum. Die starke North_Atlantic- und French-Präsenz auf Chr22 passt gut zu dieser Einordnung. Die Iberian- und West_Med-Werte könnten eine leichte Verschiebung Richtung Südwesteuropa anzeigen. Kein Hinweis auf ostasiatische oder südchinesische Komponenten – das bleibt konsistent mit deiner G25-Projektion und den K36-Werten.
5. SNPs auf Chromosom 22
Mit 2.445 SNPs ist die Abdeckung die niedrigste aller Chromosomen, was bedeutet, dass kleinere Komponenten mit besonderer Vorsicht zu interpretieren sind. Dennoch sind dominante Signale wie North_Atlantic und French belastbar, insbesondere wenn sie durch benachbarte Chromosomen gestützt werden.
Deine genetische Signatur wird dominiert von nordwest- und mitteleuropäischen Komponenten – insbesondere durch North_Sea, North_Atlantic, French, Central_Euro und Fennoscandian.
Es gibt deutliche südeuropäische Einschläge, vor allem Italian, Iberian, West_Med und Basque, die auf mediterrane oder südwesteuropäische Herkunftslinien hinweisen.
Auf mehreren Chromosomen finden sich ost- und ostmitteleuropäische Anteile, etwa Eastern_Euro, East_Central_Euro und East_Balkan, was auf historische Verbindungen zum slawischen Raum oder zur Karpatenregion hindeuten könnte.
Einzelne Chromosomen (z. B. Chr20, Chr21) zeigen kaukasische oder eurasische Signale wie North_Caucasian, Armenian, South_Asian oder Volga-Ural, was auf tieferliegende genetische Verflechtungen mit osteuropäisch-anatolischen Bevölkerungen hindeutet.
Amerindian-Komponenten erscheinen auf mehreren Chromosomen (teils bis zu 4.3%), aber stets in sehr geringer Ausprägung – am wahrscheinlichsten handelt es sich um algorithmisches Rauschen oder diffuse alte Signale, nicht um rezente amerikanische Vorfahren.
Ostasiatische (East_Asian) und südostasiatische (South_Chinese) Komponenten fehlen durchgehend oder sind minimal – das bestätigt den europäisch-gerichteten Charakter deiner DNA.
🧬 Bezug zu G25-Koordinaten
Deine G25-Koordinaten (z. B. PC1 = 0.127, PC2 = 0.138) stützen die Positionierung im west- bis südmitteleuropäischen Raum, konsistent mit modernen Populationen aus Frankreich, Deutschland, Schweiz, Österreich, Norditalien.
Die beobachteten Signale auf K36 sind komplementär zur G25-Positionierung – es gibt keine Hinweise auf asiatische oder subsaharische Abstammung, was sich auch in den Nullwerten für East_Asian und West_African zeigt.
🧬 Genomweite Besonderheiten
Chr6 (HLA-Region) zeigt komplexe Abstammungsmuster mit italienischen, iberischen, nordwesteuropäischen und nahöstlichen Elementen – typisch für Regionen mit hoher genetischer Variation durch Immunselektion.
Chr13–15 markieren einen leichten Shift Richtung Iberien und Westmediterran, was auf einzelne ererbte Segmente aus dieser Region hindeuten könnte.
Chr17 und Chr20 zeigen auffällige kaukasische Einschläge, die in ihrer Klarheit und Lokalisierung ungewöhnlich, aber durchaus plausibel sind – möglicherweise ein Hinweis auf alte Segmentvererbung oder bestimmte Ahnenlinien.
🧬 Technische Qualität
Die Zahl der bewerteten SNPs reicht von etwa 12.000 (Chr1) bis ca. 2.400 (Chr22). Das ist absolut üblich – und bedeutet: Je kleiner das Chromosom, desto vorsichtiger die Interpretation.
Deine Analyse basiert auf guter SNP-Abdeckung, was die Ergebnisse insgesamt als verlässlich qualifiziert.
E-Mail: kriswagenseil [at] gmx [point] de
Komponente Anteil North_Sea 32.4% North_Atlantic 7.6% French 4.2% Central_Euro 7.3% East_Balkan 7.2% East_Central_Euro 3.1% Fennoscandian 6.9% Iberian 6.7% Italian 7.7% Armenian 7.7% West_Caucasian 4.8% West_Med 3.4% Amerindian 0.5% North_African 0.1% Komponente Anteil French 21.5% Fennoscandian 18.1% East_Central_Euro 15.8% North_Sea 14.4% Central_Euro 9.0% Eastern_Euro 5.9% North_Atlantic 13.9% Armenian 1.2% Oceanian 0.3% Komponente Anteil North_Sea 32.7% Iberian 19.8% North_Atlantic 9.1% Central_Euro 9.5% Eastern_Euro - East_Balkan 6.2% Italian 6.2% West_Med 7.1% Volga-Ural 7.5% Armenian - Amerindian 0.5% East_Central_Euro 1.0% Fennoscandian 0.7%
North_Sea 13.9
French 11.6
Eastern_Euro 11.2
East_Balkan 7.0
Iberian 7.6
Italian 6.6
Armenian –
Indo-Chinese 1.2
Amerindian 0.5
Fennoscandian 21.7
North_Sea 14.1
Central_Euro 9.6
Eastern_Euro 9.4
French 7.5
Iberian –
Pygmy 1.1
North_Atlantic 13.4
Fennoscandian 13.2
North_Sea 9.7
Italian 7.1
Iberian 12.7
North_Caucasian 8.3
Arabian 1.8
French 22.5
Italian 14.1
West_Med 11.8
East_Central_Euro 3.4
Central_Euro 4.8
Iberian 0.9
North_Atlantic –
North_Atlantic 12.8
Italian 15.3
Basque 10.2
North_Sea 4.4
Fennoscandian 3.2
Iberian 2.6
Armenian 0.9
North_Atlantic 25.3
North_Sea 9.2
Basque 7.1
French –
Fennoscandian 11.0
Arabian 6.8
Italian –
South_Chinese 0.2
Pygmy 2.4
Central_Euro 8.8
French 10.6
North_Sea 16.5
Fennoscandian 12.2
East_Med 1.5
Near_Eastern 4.1
West_Med 4.3
Oceanian 0.7
Iberian 27.5
North_Sea 12.4
French –
Italian 3.7
West_Med 3.6
East_Med 3.6
Armenian 1.2
Amerindian 1.3
Italian 34.9
French 13.7
North_Sea 10.3
Fennoscandian 8.4
Armenian –
Armenian 7.1
Iberian 20.7
West_Med –
French 12.2
Amerindian –
North_Caucasian 8.2
North_Atlantic 33.4
French 8.3
Fennoscandian 3.7
West_Med 5.1
Armenian –
Amerindian 2.7
West_Med 25.0
North_Sea 26.4
French 9.6
East_Balkan 3.3
East_Central_Euro –
Armenian –
Central_Euro 4.8
East_Central_Euro 7.8
Fennoscandian 10.5
French 7.0
Italian 0.2
North_Sea 27.9
West_Med 17.6
Volga-Ural 1.8
South_Asian 3.8
East_Central_Euro 23.8
Fennoscandian 14.5
French 2.4
Italian 22.3
North_Sea 3.4
Volga-Ural –
East_Central_Euro 22.6
Fennoscandian –
West_Med 1.5
Volga-Ural 2.1
Amerindian –
West_Med 7.6
North_Caucasian 19.7
Amerindian 0.2
Pygmy 1.1
French 10.2
Iberian –
Eastern_Euro 29.4
East_Balkan 2.9
Amerindian 3.2
South_Asian 11.5
French 22.7
Iberian 19.0
Fennoscandian 7.3
Central_Euro 2.3
East_Balkan –
Volga-Ural 2.2
West_Med 0.2